Intoxication au mercure
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Autisme
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Troubles psychiatriques
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Difficultés relationnelles,
timidité, retrait
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Difficultés relationnelles,
timidité, retrait
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Dépression, sautes d'humeur�; visage
peu expressif
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Traits dépressifs, sautes d'humeur�;
affect plat
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Anxiété
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Anxiété
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Tendances schizoïdes, traits
obsessionnels compulsifs
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Tendances schizoïdes, traits
obsessionnels compulsifs�; comportements
répétitifs
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Evitement du regard, hésitations
à entrer en relation
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Manque de contact oculaire, évitement
de la conversation
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Craintes irrationnelles
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Craintes irrationnelles
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Irritabilité, agressivité,
colères
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Irritabilité, agressivité,
colères
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Altération des capacités de
reconnaissance faciale
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Altération des capacités de
reconnaissance faciale
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Troubles de la parole, du langage et
de l'audition
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Perte du langage, troubles du
développement du langage
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Retards ou échec de
développement du langage
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Dysarthrie�; difficultés
d'élocution
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Dysarthrie�; difficultés
d'élocution
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Troubles de compréhension de la parole
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Troubles de compréhension de la parole
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Problèmes d'expression et de
fluidité verbales
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Echolalie�; erreurs de terminologie et
de praxies
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Hyperacusie
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Hyperacusie
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Perte de l'audition�; surdité en cas
d'intoxication sévère
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Perte modérée à
profonde de l'audition
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Faibles résultats aux tests de QI
verbaux
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Faibles résultats aux tests de QI
verbaux
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Anomalies sensorielles
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Sensations anormales au niveau de la
bouche et des
extrémités
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Sensations anormales au niveau de la
bouche et des
extrémités
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Sensibilité au bruit
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Sensibilité au bruit
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Sensations tactiles anormales�;
aversions tactiles
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Sensations tactiles anormales�;
aversions tactiles
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Anomalies vestibulaires
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Anomalies vestibulaires
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Troubles moteurs
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Mouvements involontaires tels que
agitation des
bras et des chevilles, mouvements myocloniques, mouvements
maniérés, déplacements en cercle,
balancements
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Mouvements
stéréotypés tels que agitation des
bras, sauts, déplacements en cercle ou en tournant sur
soi-même, balancements, mouvements myocloniques�; mouvements
maniérés
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Anomalies de la coordination
oculomotrice�;
apraxie des membres�; tremblements
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Manque de coordination oculomotrice�;
apraxie des
membres�; troubles du mouvement volontaire
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Altération de la démarche,
ataxie allant du manque de coordination avec maladresse à
une inaptitude à la marche, la position debout ou assise�;
perte du contrôle moteur
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Anomalies de la démarche et de la
posture, maladresse et troubles de la coordination�;
difficultés pour se tenir debout, assis ou
couché, ainsi que pour se déplacer à
quatre pattes puis marcher
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Difficultés pour mâcher ou
avaler
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Difficultés pour mâcher ou
avaler
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Postures inhabituelles�; marche sur la
pointe des
pieds
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Postures inhabituelles�; marche sur la
pointe des
pieds
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Troubles cognitifs
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Intelligence limite, retard mental�–
dans certains cas réversible
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Intelligence limite, retard mental�–
dans certains cas "rattrapé"
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Manque de concentration et
d'attention, inhibition
des réactions
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Manque de concentration et
d'attention, attention
instable
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Résultats
hétérogènes aux sous-tests de QI
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Résultats
hétérogènes aux sous-tests de QI
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QI verbal plus élevé que le
QI performance
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QI verbal plus élevé que le
QI performance
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Manque de mémoire à court
terme, verbale et auditive
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Manque de mémoire à court
terme, verbale et auditive
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Déficit des compétences
oculomotrices et perceptivo-motrices�; anomalies des temps de
réponse
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Déficit des compétences
oculomotrices et perceptivo-motrices�; allongement des temps de
réalisation aux tests chronométrés
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Difficultés pour exécuter
des consignes complexes
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Difficultés pour exécuter
des consignes multiples
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Difficultés de compréhension
des mots
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Difficultés de compréhension
des mots
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Difficultés de compréhension
des concepts abstraits et du symbolisme�; régression des
capacités mentales supérieures
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Déficit de la pensée
abstraite et des capacités symboliques, de la
compréhension de la pensée d'autrui, de la mise
en séquence, de la planification et de l'organisation
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Comportements inhabituels
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Reniflements
stéréotypés (chez le rat)
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Comportements
stéréotypés et
répétitifs
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Tendances au déficit d'attention et
à l'hyperactivité
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Tendances au déficit d'attention et
à l'hyperactivité
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Agitation, pleurs injustifiés,
mimiques, regard fixe
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Agitation, pleurs injustifiés,
mimiques, regard fixe
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Troubles du sommeil
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Troubles du sommeil
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Troubles de l'alimentation
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Troubles de l'alimentation
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Comportements automutilateurs (se
cogner la
tête contre les murs, par exemple)
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Comportements automutilateurs (se
cogner la
tête contre les murs, par exemple)
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Troubles visuels
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Faible contact oculaire, altération de
la fixation visuelle
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Faible contact oculaire, peu
d'attention conjointe
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"Troubles oculaires",
cécité, myopie, diminution de l'acuité
visuelle
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"Troubles oculaires"�; saccades
imprécises/ralenties�; altération des
bâtonnets
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Sensibilité à la
lumière, photophobie
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Sensibilité excessive à la
lumière
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Vision floue
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Vision floue
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Retrécissement du champ visuel
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Non documenté
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Troubles physiques
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Paralysie cérébrale�; hyper-
ou hypotonie�; réflexes anormaux�; perte de tonus
musculaire, en particulier dans la partie supérieure du
corps�; incontinence�; difficultés pour mâcher,
avaler, saliver
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Paralysie cérébrale�; hyper-
ou hypotonie�; réflexes anormaux�; manque de tonus
musculaire, en particulier dans la partie supérieure du
corps�; incontinence�; difficultés pour mâcher et
avaler
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Irritations, dermatites/peau sèche,
démangeaisons�; sensations de brûlure
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Irritations, dermatites, eczéma,
démangeaisons
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Troubles de l'autonomie�:
transpiration excessive,
mauvaise circulation, rythme cardiaque élevé
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Troubles de l'autonomie�:
transpiration
inhabituelle, mauvaise circulation, rythme élevé
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Troubles gastro-intestinaux
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Gastroentérites, diarrhées�;
douleurs abdominales, constipation, "colites"
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Diarrhées, constipation, gaz, douleurs
abdominales, colites
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Anorexie, perte de poids, nausées,
perte de l'appétit
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Anorexie�; troubles de
l'alimentation/vomissements
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Lésions de l'iléon et du
colon�; augmentation de la perméabilité
intestinale
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Syndrome de perméabilité
intestinale
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Inhibition de la dipeptidyl peptidase
IV,
nécessaire au fractionnement de la casomorphine
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Déficit en enzymes endopeptides
nécessaires au fractionnement de la caséine et du
gluten
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Anomalies biochimiques
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Le mercure se lie avec les groupes
sulfhydryl�;
blocage du transport des sulfates dans les intestins et les reins
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Niveaux de sulfates insuffisants
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Le mercure se lie avec les purines et
les
pyrimidines
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Anomalies du métabolisme des purines
et
des pyrimidines entraînant des traits autistiques
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Diminution des niveaux de glutathion
nécessaires à la détoxication des
métaux lourds dans les neurones, les cellules et le foie
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Manque de glutathion�; perturbation de
la
capacité de détoxication des métaux
lourds du foie
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Diminution sensible de la glutathion
peroxydase et
de la glutathion réductase
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Activité anormale de la glutathion
peroxydase dans les érythrocytes
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Perturbations de l'activité des
mitochondries, en particulier dans le cerveau
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Perturbation de l'activité des
mitochondries, en particulier dans le cerveau
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Perturbations immunitaires
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Réactions allergiques ou
auto-immunes�;
troubles tels que asthme, symptômes auto-immunes, rhumatismaux
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Allergies et asthme�; terrain familial
de maladies
auto-immunes, arthrite rhumatismale en particulier�;
déficits en IgA
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Réponse immunitaire possible dans le
système nerveux central
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Réponse immunitaire constante dans le
système nerveux central
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Autoanticorps dans le cerveau et la
protéine de base de la myéline
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Autoanticorps dans le cerveau et la
protéine de base de la myéline
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Production excessive de Th2�;
destruction/inhibition des lymphocytes, cellules T et monocytes�;
diminution de l'activité des cellules NK et T�; production
ou suppression d'IFNg et IL-2
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Anomalies dans les sous-ensembles de
cellules
immunitaires de type Th2�; diminution de la réponse aux
mitogènes de cellules T�; diminution de
l'activité des cellules NK�et T�; augmentation des IFNg et
IL-12
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Pathologie structurelle du système
nerveux central
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Concentration dans des zones du
cerveau incapables
de se détoxiquer ou de combattre le stress oxydant induit
par le mercure
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Anomalies de certaines zones
spécifiques du cerveau�; de nombreuses fonctions sont
épargnées
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Altération des cellules de Purkinje et
granulaires
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Altération des cellules de Purkinje et
granulaires
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Accumulations dans l'amygdale et
l'hippocampe
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Anomalies de l'amygdale et de
l'hippocampe
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Anomalies de la cytoarchitecture
neuronale�;
perturbations de la migration neuronale et de la division des
cellules�; réduction des molécules
d'adhésion cellulaire neuronales (NCAM)
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Désorganisation neuronale�;
augmentation de la multiplication des cellules neuronales, augmentation
du nombre de cellules gliales�; diminution des molécules
d'adhésion cellulaire neuronales (NCAM)
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Microcéphalie progressive
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Microcéphalie et
macrocéphalie progressives
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Anomalies du tronc cérébral
dans certains cas
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Anomalies du tronc cérébral
dans certains cas
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Perturbations neurochimiques
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Inhibition de la libération
présynaptique et du transport de la sérotonine�;
perturbations du cycle du calcium
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Diminution de la synthèse de la
sérotonine chez les enfants�; perturbations du cycle du
calcium
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Perturbation des voies de la dopamine
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Niveaux de dopamine élevés
ou faibles
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Elévation des niveaux
d'épinephrine et de norépinephrine par blocage de
l'enzyme chargée de dégrader
l'épinephrine
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Niveaux d'épinephrine et de
norépinephrine élevés
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Augmentation du glutamate
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Augmentation du glutamate et de
l'aspartate
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Déficience en
acétylcholine�corticale�; augmentation de la
densité en récepteurs muscariniques dans
l'hippocampe et le cervelet
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Déficience en
acétylcholine�corticale�; mauvaise liaison des
récepteurs muscariniques dans l'hippocampe
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Neuropathie démyélinisante
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Démyélinisation du cerveau
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Anomalies à l'EEG / épilepsie
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Anomalies des tracés d'EEG,
activité épileptiforme
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EEG anormaux, activité
épileptique
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Crises épileptiques, convulsions
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Crises épileptiques,
épilepsie
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Activité épileptique
subtile, de faible amplitude
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Activité épileptique
subtile, de faible amplitude
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Caractéristiques de la population
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Prédominance masculine
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Prédominance masculine (rapport 4:1)
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A faibles doses, seuls les sujets
génétiquement sensibles sont affectés
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Facteurs génétiques
déterminants (concordance à 90% chez les jumeaux
monozygotes)
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Ajout dans les vaccins à partir des
années 1930
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Premières identifications de l'autisme
chez des enfants nés dans les années 1930
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Augmentation constante des niveaux
d'exposition
depuis les années 1930 avec le renforcement des taux de
vaccination et du nombre de vaccins administrés
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Augmentation constance de la
prévalence�: 1 sur 2000 (avant 1970), 1 sur 500
(début des années 1990), supérieure en
2000.
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Exposition entre 0 et 15 mois�; phase
silencieuse
sur le plan clinique suivie d'une apparition
différée des symptômes�; apparition
progressive de symptômes liés au mouvement et
à la sensation
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Apparition des symptômes entre 4�mois
et
deux ans�; apparition progressive de symptômes
liés au mouvement et à la sensation
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